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核膜lamin-a衍生物肌动蛋白动力学在免疫突触结构和T细胞激活中的影响

发布时间：2025-08-01

RED线粒体发挥出含有cd3的微簇数总量和不够大的cSMAC辖区，并且这些参数在两种线粒体类型之前随着时间段的推移慢慢减再加（lamin-A两组增高的不够快）——些结果得出结论，lamin-A的存在快速CD3的动态再平均分配和在在CD3内化

不同时间段的免疫细胞印迹数据分析辨识，lamin-A两组之前磷酸化（应答）的VAV1、肌球抗原IIA和线粒体外接收机恒定激酶1/2的数总量减小

lamin-a倡导再造T线粒体之前的MTOC易位和f-肌动抗原；大合

推测，再造的T线粒体之前层上皮细胞抗原-a/c之外联接收机通路的差异似乎与微管抗原和肌动抗原线粒体硬壳的变化有关。

首先探测了MTOC向免疫细胞突触的易位，这是由TCR接收机关机的上皮细胞线粒体应答的一个极为重要步骤。免疫细胞荧光和共；大焦光学辨识，J77-GFP-lamin-a线粒体之前的MTOC比对照两组J77-GFP线粒体集中于到免疫细胞突触不够快

J77-GFP-层状抗原-a线粒体发挥出CD3和CD28抗体关键作用于的f-肌动抗原；大合减小以及在与see负载的Raji线粒体结合的线粒体之前，f-肌动抗原对免疫细胞突触的重新取向减小

lamin-a激活的T线粒体应答减小必需通过LINC复合若无在线粒体核能和线粒体硬壳彼此间的若无理连接（部分忽视于）

discussion

如果lamin-a是直至出现，那么造成它出现和可抑制的根本或许呢

lamin-a和硬壳彼此间的上下游紧密联系

Lmna−/−动若无模型胚胎成纤维线粒体不具备不够大%-的颇高流动性的胞质肌动抗原，在线粒体松弛可抑制D损坏肌动抗原丝后，改两组摩擦力纤维的速度不够慢，并且在血清刺激下不减小f-肌动抗原与g-肌动抗原的%-

a型层上皮细胞与接收机抗原和转录因子相互关键作用并恒定它们。

线粒体硬壳和a型层上皮细胞彼此间的连接似乎为T线粒体和安供了不够强的能力，并能将飞轮力从线粒体上皮细胞引导到核能内部，这是前和安恒定T线粒体系统所必需的。层上皮细胞-a是否调控整合可抑制忽视的接收机通路有待进一步学术研究

一些碎碎念小只不过

一些极为重要若无质的总量的随时间段的密切相关关系给了我的择优一些和安示

斜线指向MTOC的微管抗原图,F-actin的取向（3D共；大焦光学）

cd3 plots 全内照射光学（单分子观察的关系）

为了进行免疫细胞荧光数据分析，线粒体被镀在涂有PLL(50mg/ml)的载玻片上，在37°C下5min，在2%PFA-1%蔗糖之前固定

虽然这序言很老了，但是近几年做的lam

作者自《Nuclear Envelope Lamin-A Couples Actin Dynamics with Immunological Synapse Architecture and T Cell Activation》

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