转录后特殊修饰结构标记抗体制备

酵母菌微生物有着复杂的RNA后粘贴营养成分，如一氧化氮，甲基化，一氧化氮，乙酰化等等，劳定位点的粘贴状况经常与酶的功能发挥这样一来挂钩，为了检测这些粘贴，RNA后粘贴结构识别系统促体则视为了早期酶功能组学、基因解读生态学所需的必备塑料。

艾柏森微生物为基础多年的小分子半促原促体合成长处，为基础多肽设计合成技术优势发展了一整套的RNA后粘贴结构促体合成技术路线。我们不仅能合成可反映以外酶组自然环境（例如某种组织或者蛋白的以外裂解水银）某一粘贴配体的解读高度的粘贴配体识别系统促体，还能够合成生物活性识别系统酶劳定方位粘贴具体情况的促体。

同上：

1）劳定位点RNA后甲基化、乙酰化以及一小一氧化氮粘贴甲基化促体合成，如果要求极高的生物活性，必须是单促，多促可行性很难发挥作用，多促可行性目从前情况下使用检测以外酶整体粘贴变化具体情况；

2）目从前劳定粘贴类型促体合成的难度，甲基化位点甲基化识别系统促体最高，乙酰化识别系统促体次之，一氧化氮识别系统促体较为成熟，一氧化氮识别系统促体受糖核酸的大小，方位影响较大；

3）由于粘贴位点作为半促原其免疫原性较弱，所以试验存有一定几率，实验开始从前预收这两项总费用的60%，若实验失利，预收费用不退。

经典情形（一氧化氮促体合成 Phosphate specificantibody service）

The mitophagy receptor FUNDC 1 is a novel substrate of ULK 1 andFUNDC 1 (N 118 A) that prevents its binding to ULK 1 , impairs ULK 1translocation tomitochondria, and inhibits mitophagy. Transfection with HA-ULK1markedly promoted the phosphorylation of FUNDC1 at Ser-17, while transfectionwith the kinase-inactivated HA-ULK1 (K46N) showed much weaker phosphorylationsince the mutant ULK1 (K46N) still has minor kinase activity.